Amy-Louise Beaumont, una giovane di 17 anni con grandi sogni di diventare avvocata per i diritti umani, ha visto la sua vita cambiare drasticamente nell’ottobre 2022 a causa di una rara malattia al cervello. Tutto è iniziato con un semplice raffreddore, seguito da tic e piccoli spasmi che inizialmente sembravano essere una conseguenza minore. Tuttavia, cinque giorni dopo, la situazione è peggiorata rapidamente: Amy è stata ricoverata in ospedale, incapace di camminare, parlare o comprendere appieno ciò che le stava accadendo, soffrendo di spasmi dolorosi e convulsioni.
Dopo una serie di esami, ad Amy è stato diagnosticato un Disturbo Neurologico Funzionale (FND) e un Disturbo del Movimento Ipercinetico Funzionale (FHMD). Questi disturbi influenzano il modo in cui il cervello riceve e invia informazioni al corpo, provocando movimenti involontari anomali e altre difficoltà neurologiche. Queste condizioni hanno stravolto completamente la vita di Amy, costringendola a dipendere dall’assistenza quotidiana e a far fronte a enormi costi medici.
Per sostenere le spese mediche, la sorella di Amy, Lucy, ha avviato una raccolta fondi. Lucy ha raccontato come Amy, che era una studentessa dedita ai suoi studi e determinata a fare la differenza per le minoranze e i meno fortunati, sia ora costretta a vivere una realtà ben diversa. La raccolta fondi mira a offrire alla famiglia Beaumont il supporto finanziario necessario per affrontare le difficili circostanze che la malattia di Amy ha portato nella loro vita.